(in)Competenta unui neurolog intr-ale dizabilitatii

octombrie 31, 2008 la 9:41 am | Postat in Cum ne vad ceilalti, Problemele noastre, Viata in fotoliul rulant | Un comentariu
Etichete: ,

In copilarie, am auzit spunandu-se ca: “un om abia intalnit il poti cunoaste dupa doua ciripituri”.

A trecut ceva vreme pana sa inteleg cele auzite si, cu adevarat, asa este. Cine nu reuseste sa-si cunoasca interlocutorul din primele cuvinte sau gesturi, greseste atat fata de acesta cat si fata de sine.

Am intrat odata intr-un cabinet medical. Ajungand in fata doamnei doctor, prin prima “ciripitura” si-a dat in vileag modesta sa cunoastere intr-ale dizabilitatii.

- E oli? – se adreseza aceasta mamei care, preocupata fiind sa ma aseze pe un scaun, nu a realizat ce este intrebata.
- Nu. – am raspuns eu prompt, fixand-o cu pivirea.

In acel moment s-a asternut linistea pentru cateva clipe, dupa care consultatia si-a urmat cursul firesc.

Ce incredere poate avea pacientul cu dizabilitati in acesti specialisti care nu cunosc manifestarile minore ale deficientei sale fizice? Personal mi-am pierdut-o demult, dar cred totusi ca se mai poate face ceva. CE?

Tabere de vara, mese rotunde, seminarii in care tinerii cu dizabilitati fizice sa discute fata in fata cu studentii care, prin natura profesiilor lor, vor veni in contact direct cu cei ce au o deficienta.

Invitatie la conferinta

octombrie 29, 2008 la 10:14 am | Postat in Diverse, Informatii utile | Lasă un comentariu
Etichete: , , , ,

Fundatia Soros Romania si Centrul pentru Jurnalism Independent organizeaza luni, 17 noiembrie 2008, conferinta ONG web 2.0.

Evenimentul va avea loc, incepand cu ora 10.00, la sala Paris Rive Gauche de la mezaninul Hotelului Novotel, Calea Victoriei, nr. 37B, Bucuresti.

Conferinta va avea doua parti. Prima sectiune va cuprinde prezentarea rezultatelor programului „New Media: Blogul ca mijloc de advocacy”, dar si a altor campanii de advocacy online, desfasurate cu succes de organizatii neguvernamentale din Romania si din Statele Unite.

Vor sustine prezentari urmatorii invitati speciali:
• Beth Kanter, SUA – specialista in instruirea organizatiilor non-profit privind folosirea new media, a noilor mijloace de comunicare online (de la blog pana la wiki), pentru campanii de advocacy;
• Sorin Matei, SUA – profesor de comunicare la Universitatea Purdue, Indiana (unul dintre trainerii implicati in programul New Media al Fundatiei Soros).

Aceasta prima parte a conferintei este deschisa tuturor reprezentantilor organizatiilor neguvernamentale, bloggerilor si jurnalistilor interesati.

Dupa-amiaza va continua cu un workshop sustinut de Beth Kanter si adresat exclusiv reprezentantilor ONG-urilor interesate in promovarea prin new media. Numarul de participanti la acest workshop este limitat la 35, iar participantii trebuie sa fie cunoscatori ai limbii engleze.

Cei interesati in participarea la prima parte a conferintei sunt invitati sa trimita – pana cel tarziu luni, 10 noiembrie 2008 – un e-mail continand datele de contact, pe adresa de mai jos.

Mirela Rus, Manager Comunicare al Fundatiei Soros, mrus[at]soros[dot]ro, tel. +40-723.532.030.

Reprezentantii organizatiilor neguvernamentale care sunt interesati si in participarea la workshop-ul din partea a doua a conferintei, sunt rugati sa specifice acest lucru si sa ofere cateva informatii suplimentare (profilul si marimea organizatiei, precum si o fraza de motivatie). Data limita pentru inscrierea la workshop este luni, 3 noiembrie 2008.

Agenda evenimentului se regaseste pe site-ul Fundatiei SOROS.

Cu ce asociem fotoliul rulant?

octombrie 28, 2008 la 11:07 am | Postat in Cum ne vad ceilalti, Invata sa ma accepti!, Noi si ei, Problemele noastre | Lasă un comentariu
Etichete: ,

Multi oameni cred ca a fi in fotoliu rulant este ceva inspaimantator, care stirbeste demnitatea celui ce il utilizeaza. Aceasta se intampla datorita faptului ca fotoliul rulant este GRESIT asociat cu imaginea cersetorilor, a neputintei, a unei boli incurabile greu de suportat etc.

Mie, aceasta confuzie imi creeaza mari probleme: de cate ori ies din casa sunt umilita, sunt considerata nedemna si neputincioasa, sunt dispretuita pentru felul in care ma deplasez.

Toti cei ce gandesc astfel nu pot intelege, ca din fotoliu rulant eu pot gati, pot spala si calca rufele, pot face curat in propria locuinta, pot iesi cu prietenii, pot studia, pot desfasura o multime de activitati si pot obtine venituri financiare prin munca prestata.

Cu mine totul e ok; neputinta oamenilor de a ma intelege e problema. Cum o rezolvam?

Michi Mihaescu

Deficienta nu inseamna inutilitate

octombrie 25, 2008 la 8:07 am | Postat in Invata sa ma accepti!, Problemele noastre, Viata independenta | 6 comentarii
Etichete: ,

Faptul ca o persoana ce prezinta o deficienta, indiferent de ce natura ar fi ea, nu poate desfasura multe activitati este bine stiut de toata lumea. Specialistii (medicii, psihologii, psihopedagogii, pedagogii), asistentii personali si nu in ultimul rand cei ce au o deficienta stiu sau constientizeaza, in timp, ce pot face si ce nu.
In viata de zi cu zi oamenii cu deficiente se confrunta cu diverse situatii carora trebuie sa le faca fata. Situatiile pot sa apara in plan personal, scolar, social, profesional.
Pentru a reusi acest lucru activitatea recuperatorie trebuie sa inceapa cat mai repede posibil, sa fie puternic sustinuta de o buna colaborare intre persoana cu deficiente, familie, specialisti si experti si sa urmareasca un scop comun: atingerea potentialului maxim in situatia data, in vederea unei integrari socio-profesionale adecvate.
Sa nu uitam ca o persoana cu deficiente are, in mod egal cu semenii sai, dreptul la educatie, la munca, dreptul de a participa la viata sociala.
Daca potentialul intelectual si aptitudinal al oameniilor cu deficiente este pus in valoare, ei pot deveni resurse ale mediului in care traiesc. Acest lucru implica un efort din partea tuturor componentilor societatii, care trebuie sa ofere o sansa persoanelor cu dizabilitati: sansa de a arata ca sunt lucruri pe care pot sa le faca cu succes.
De exemplu, personele ce deficiente de vedere isi pot desfasura activitatea in cabinetele de masaj, simtul tactil pe care il au foarte bine dezvoltat ajutandu-i mult.
Persoanele cu deficinte de auz pot fi si ele utile. Pentru a reusi sa inteleaga cele spuse de un auzitor oamenii dificienti de auz folosesc labiolectura (cititul pe buze In strainatate, in cadrul politiei exista posturi speciale pentru neauzitori. Ei sunt realmente de ajutor atunci cand aflandu-se la o distanta considerabila de cei pe care politia ii urmareste, distanta care nu permite perceperea sunetului nici pentru un auzitor, reusesc sa citeasca de pe buzele celor in cauza si sa “traduca” conversatia.
Deficientii de auz pot si sa danseze, ei nu aud, dar simt rimtul. Atunci cand o trupa de dansatori deficienti de auz se afla pe scena boxele sunt asezate cu difuzorul in jos, pe podea, lucru ce le permita sa simta vibratiile.
Munca de birou este indicata pentru cei cu deficiente fizice, care nu pot sa faca efort fizic.
Oamenii ce prezinta o deficienta mintala usoara (un IQ de la 50/55 la 70) pot face fata unui loc de munca. Ei sunt de obicei, angajati in croitorii, tamplarii. In acest caz accentul se pune nu atat pe depunrea unui efort intelectual foarte mare, cat pe valorificarea unor aptitudini practice.
Multe persoane cu deficiente au aptitudini muzicale, literare sau abilitati grafice si plastice ce trebuie scoase la lumina.
Daca persoanele cu dizabilitati se straduiesc sa tina pasul cu societatea, oare cea din urma la randul ei, nu ar trebui sa le ofere sansa de a evolua cat mai aproape de normal sub aspect fizic, psihic, personal, profesional si social?

ANA-MARIA CRETU

Oamenii nu ne cunosc

octombrie 14, 2008 la 5:40 pm | Postat in Cum ne vad ceilalti, Invata sa ma accepti!, Problemele noastre, Viata in fotoliul rulant | 4 comentarii
Etichete: ,

Din pricina slabiciunilor lor sufletesti, oamenii sunt inspaimantati de afectiunea fizica a altora, iar prezenta unei persoane cu dizabilitati intr-un loc public ii tulbura si ii impiedica sa gandeasca limpede si sa se comporte asa cum trebuie. O vorba sau un gest creeaza impresia. Vazuta din fotoliu rulant, lumea ne inspira haos, indiferenta, teama, deznadejde, insingurare…

Intr-o astfel de lume, noi – cei care avem o dizabilitate fizica – ne straduim a ne face un rost, avem curajul de a fi noi insine, nadajduim, ne alaturam oricarui grup – nu pentru a primi ceva in schimb – ci pentru a faptui impreuna spre folosul nostru si al intregii comunitati.

Cei ce ne considera a fi ”altfel”, cei ce afirma ca ne caraterizeaza incapacitatea – CE ARGUMENTE AU?

Michi Mihaescu

Sa vorbim despre noi !

octombrie 11, 2008 la 11:59 am | Postat in Si tu poti! | Lasă un comentariu
Etichete: ,

Vorbim cu entuziasm despre o carte pe care am citit-o, despre un film pe care l-am vazut, despre o zi petrecuta cu prietenii, insa atunci cand trebuie sa vorbim despre noi, ca oameni, este ceva mai greu. Dificultatea, in cel din urma caz, provine, fie din faptul ca ne temem de reactia celor din jurul nostru, fie din convingerea gresita ca impartasirea unor experiente personale nu isi are rostul. Cel dintai obstacol poate fi depasit cu succes, facand o prima incercare ce ne permite sa observam reactiile semenilor nostri. A doua problema “se dizolva” in clipa in care intelegem ca vorbind despre noi si ceea ce am trait sau traim actualmente oferim sansa celorlalti sa ne cunoasca cu adevarat, sa sesiseze ca suntem diferiti si totusi atat de asemanatori cu ei. Vorbind despre experientele personale nu facem decat sa acordam un mic ajutor oamenilor. Ajutorul se adreseaza, atat oamenilor cu deficiente, cat si celor care beneficiaza de integritate fizica. Se poate intampla ca una dintre persoanele cu deficiente fizice sa se confrunte cu o problema pentru care nu gaseste rezolvare. In acest caz un punct de vedere al altei persoane care a trecut printr-o experienta similara este util. Sa nu uitam ca intr-o lume in care teoria ocupa un teritoriu vast, un exemplu vine sa limpezeasca intr-o oarecare masura lucrurile.
Daca o persoana, care nu prezinta o deficienta fizica sau de orice alt tip, afla o serie de aspecte din viata unei om care are o deficienta, cel dintai are ocazia sa-si faca o idee despre capacitatile si limitele unui individ cu deficienta.
Pentru a face in asa fel incat blogul organizatiei sa reflecte experientele personale ale membrilor, pe acesta trebuie postate multe articole scrise de persoane cu deficiente. Articolele trebuie sa contina descrierea unor momente din viata persoanelor in cauza. Ne referim aici la momentele placute, dar si la cele dificile pentru depasirea carora sunt necesare o serie de adaptari speciale.
Asadar, trebuie sa vorbim despre clipele in care am ajuns sa fim multumiti de realizarile noastre si, cu atat mai mult, despre modul in care am procedat pentru a reusi sa atingem acest punct. Altfel spus prezentam “mijloacele” de care am avut nevoie: o serie de echipamente asistive, anumite adaptari ce sunt necesare in mediul extern – construirea rampelor de acces, folosirea mijloacelor de transport care prezinta modificari – precum si in mediul intern – accesibilizarea locuintelor personale. Nu trebuie sa ne ferim sa recunostem ca avem nevoie de diferite adaptari si pentru a beneficia de educatie formala, dar si pentru a avea acces la informatii care nu se gasesc in format clasic, deci cu alte cuvinte sunt persoane cu deficiente fizice care folosesc un calculator adaptat. Un rol important in viata indivizilor cu deficiente il joaca asistentul personal.
Se cuvine sa vorbim si despre modul in care interactionam cu cei din jurul nostru: sa prezentam momentele in care am fost acceptati de un grup, precum si momentele in care am avut parte de o dezamagire in acest sens. Este de dorit sa vorbim despre maniera in care am procedat pentru a trece peste clipa mai putin placuta. Nu trebuie uitat ca fiecare om are dreptul sa aiba o atitudine proprie fata de un lucru, o persoana, o situatie.
Persoanele cu dificiente trebuie sa inteleaga ca, vorbindu-le celorlalti despre experientele de care au avut parte si interactionand cu ei, ii pot face sa le accepte, sa le acorde sansele si locul pe care il merita in familie, in scoala, intr-o institutie in care pot munci si in societate.
Pentru ca oamenii cu dificiente sa marturiseasca despre experientele personale si sa perceapa necesitatea acestui lucru, consider ca sunt necesare o serie de traininguri pe aceasta tema. Consilierea psihologica are un rol semnificativ. Prin intermediul ei, persoana care are o deficienta poate dobandi curajul de a vorbi despre sine, caci nu este usor, si de asemenea, poate invata sa comunice cu cei din jur.

ANA-MARIA CRETU

Intalnire la Brasov

octombrie 10, 2008 la 11:06 am | Postat in Invata sa ma accepti!, Proiecte IHTIS | Lasă un comentariu
Etichete: ,

Asa cum am mai precizat, acest blog al Asociatiei IHTIS este realizat in cadrul proiectului New Media – Blogul ca mijloc de advocacy, proiect initiat de Fundatia Soros si Centrul pentru Jurnalism Independent.

In weekend-ul 3-5 octombrie, Asociatia IHTIS alaturi de celelalte patru organizatii selectate ca beneficiare in proiect si expertii cu care au colaborat acestea pe toata perioada cursului, au evaluat rezultatele obtinute. In linii mari, acestea pot fi citite aici.

Pentru Asociatia IHTIS aceasta intalnire a generat o semnificativa schimbare, ce ne onoreaza si ne motiveaza pentru viitor: din beneficiar in cadrul proiectului, am devenit partener. Detalii se pot gasi in pagina “Anunturi”. Multumiri celor ce ne-au acordat aceasta sansa !!!

Produsul final al acestui program – Ghidul practic blONG – urmeaza a fi lansat in cadrul unei conferinte ce va avea loc pe 17 noiembrie 2008, la Hotel Novotel din Bucuresti.

La conferinta vor participa: presa, bloggeri, ONG-uri sau alte institutii/organizatii/persoane interesate. In cadrul acesteia se va vorbi despre rezultatele programului, vor fi vazute exemple de campanii de advocacy pe bloguri si se va discuta pe marginea ideii de a folosi blogul ca mijloc de promovare a activitatii unui ONG.

Pentru detalii si inscriere, dati click aici.

Mihaela Mihaescu

EU INVAT SA-MI DEPASESC CONDITIA, TU INVATA SA MA ACCEPTI !

octombrie 2, 2008 la 9:17 am | Postat in Invata sa ma accepti! | 8 comentarii
Etichete: , , , ,


“Eu invat sa-mi depasesc conditia, tu invata sa ma accepti!”

Acesta este mesajul pe care un grup de tineri cu dizabilitati doresc sa-l transmita semenilor, in cadrul unui proiect.

Scopul actiunii este de a imbunatati imaginea in societate a tinerilor cu dizabilitati fizice.

Proiectul se va desfasura pe o perioada de un an si va consta in derularea a diverse actiuni de constientizare a persoanelor normale, de calitatile oamenilor cu dizabilitati fizice.

Viata independenta este un scop urmarit de majoritatea persoanelor cu dizabilitati de pretutindeni.

Acelasi lucru il urmareste si Asociatia Ihtis, care a demarat o actiune care are ca scop informarea tuturor persoanelor despre calitatile persoanelor cu dizabilitati.

Prin activitatea lor, membrii asociatiei urmaresc promovarea aptitudinilor de baza ale persoanelor cu dizabilitati, astfel incat acestea sa poata atinge si pastra un nivel optim de independenta si de integrare in societate.

Campania a fost demarata pe 15 septembrie 2008 si se va derula pina in septembrie 2009.

Ana Maria Cretu, membru Asoc. IHTIS: “Prin intermediul campaniei ne propunem sa facem auzita vocea tinerilor cu dizabilitati ca semn al capacitatii lor intelectuale, sa promovam talentul creativ, precum si sa aducem in atentie modele de viata independenta, ale tinerilor cu dizabilitati”.

Dupa cum recunosc si tinerii aflati in aceasta situatie, nu de putine ori prezenta lor in societate inspira mila. In consecinta, prin aceasta actiune urmaresc schimbarea mentalitatii persoanelor normale.

Ana Maria Cretu, membru Asoc. IHTIS: “… privesc tinerii cu dizabilitati fizice ca niste sa spun asa, niste oameni care nu pot face nimic spus asa buni de nimic, uitand ca daca avem conditii, daca ni se asigura conditii bune putem deveni resurse in societate”.

Una dintre persoanele care s-a dedicat trup si suflet acestei actiuni este presedintele Asociatiei Ihtis, care transmite un mesaj tuturor persoanelor aflate in aceeasi situatie.

Mihaela Mihaescu, presedinte Asoc. Ihtis: “Primul mesaj se adreseaza tinerilor cu dizabilitati din Botosani sa ne contacteze pentru ca avem multe activitati in cadrul carora dorim sa ii implicam”.

Totodata, Mihaela Mihaescu a mai dorit sa transmita un mesaj si celor care adesea vin in contact cu persoane cu dizabilitati.

Mihaela Mihaescu, presedinte Asoc. IHTIS: “Catre telespectatorii Tele M, le sugerez sa ne accepte, sa ne cunoasca, sa ne inteleaga si sa nu ne judece gresit pentru ca suntem asemeni tuturor“.

Vezi video.

Gabriela ERDIC
Andrei CAFELUTE

Bloguieşte pe WordPress.com. | Theme: Pool by Borja Fernandez.
Intrări şi comentarii feeds.

Follow

Get every new post delivered to your Inbox.